Acheter estradiol 35

+

Valerate d'oestradiol (ab143321) aperçu Nom du produit Estradiol valerate La description ester synthétique et d'un promédicament de 17-œstradiol. Potent et agoniste sélectif des ER. Description biologique ester synthétique et promédicament de 17-estradiol. Induit oestrus et le comportement sexuel in vivo. oralement actif Pureté 99% Propriétés Nom chimique [(8 R, 9 S, 13 S, 14 S, 17 S) -3-hydroxy-13-méthyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [ a] phénanthrén-17-yl] pentanoate Poids moléculaire 356,50 Structure chimique Molecula formule C 23 H 32 O 3 Numéro CAS 979-32-8 PubChem identifiant 13791 Stockage instructions Conserver à + 4 ° C. Stocker dans des conditions de Dessiccation. Le produit peut être stocké pendant jusqu'à 12 mois. Aperçu de la solubilité Soluble à 100 mM dans du DMSO Manipulation Chaque fois que possible, vous devez préparer et utiliser des solutions sur le même jour. Toutefois, si vous avez besoin de faire des solutions d'achat d'actions à l'avance, nous vous recommandons de conserver la solution sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20 ° C. En règle générale, ceux-ci seront utilisables jusqu'à un mois. Avant utilisation, et avant l'ouverture du flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit à équilibrer à la température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin d'autres conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation? S'il vous plaît visitez notre foire aux questions (FAQ) pour plus de détails. Références pour Estradiol valerate (ab143321) Ce produit a été référencé dans: Kovács R et al. Sérum niveaux dans des modèles murins de Candida albicans infection interleukine-6. Acta Microbiol Immunol Hung 61: 61-9 (2014). En savoir plus (PubMed: 24631754) » de Macêdo Medeiros A et al. Les niveaux d'oestrogène modifient l'amnésie induite par la scopolamine chez le rat gonadally intactes. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 53C: 99-108 (2014). En savoir plus (PubMed: 24657885) » Moreira N et al. Ivermectine réduit le comportement sexuel chez les rats femelles. Neurotoxicol Teratol 43C: 33-38 (2014). En savoir plus (PubMed: 24681284) » La publication de la recherche en utilisant ab143321. S'il vous plaît laissez-nous savoir afin que nous pouvons citer la référence dans cette fiche technique