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AVERTISSEMENT: eScholarship nécessite l'activation de Javascript sur votre navigateur. Prostaglandine analogues pour la croissance des cheveux: De grandes attentes Ronni Loup MD 1. Hagit Matz MD 1,2. Miriam Zalish 3. Ayala Pollack MD 3. Edith Orion MD 1 Dermatology Online Journal 9 (3): 7 1. L'Unité de Dermatologie, Kaplan Medical Center, Rechovot 2. Le Département de Dermatologie, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv 3. Le Département d'ophtalmologie, Kaplan Medical Center, Rehovot, Israël. wolf_r@netvision. il Abstrait Latanoprost, un analogue de prostaglandine, a été rapportée pour stimuler la croissance des cils chez des patients l'utilisant dans des préparations oculaires pour le glaucome et la croissance des cheveux et du cuir chevelu corps lorsqu'ils sont utilisés par voie topique dans divers modèles animaux. Est-ce que les analogues de prostaglandines les prochains agents utilisés pour les formes d'alopécie? Peu de temps après l'introduction d'un analogue de la prostaglandine, le latanoprost (Xalatan ®), comme une pression intra-oculaire (PIO) - lowering médicament pour une utilisation chez les patients atteints de glaucome et d'hypertension oculaire, l'effet stimulant de ce médicament sur la croissance et la pigmentation était cheveux cils et sourcils rapporté dans un journal d'ophtalmologie. [1] Comme quand minoxidil est apparu, les médecins, les chercheurs, les sociétés pharmaceutiques, et les cheveux contesté laïcs du monde sur les espoirs accumulés que la foudre avait frappé à nouveau et les capacités des cheveux de plus en plus de ce latanoprost seraient utiles pour le traitement de la calvitie. Peut-être une famille de produits chimiques similaires deviendrait de nouveaux médicaments, des cheveux promotion efficaces. Latanoprost est familier à ophtalmologistes collègues en raison de son utilité pour le traitement du glaucome, mais les dermatologues sont à la traîne dans la compréhension des effets de cette nouvelle classe de médicaments. Ce document est une mise à jour sur ce sujet brûlant. Des études cliniques et observationnelles Latanoprost a été documentée comme un stimulant cheveux croissance par Johnstone en 1997. [1] Conscient de cet effet non oculaires de la drogue, il a cherché des preuves de l'hypertrichose et la pigmentation des cils chez les 43 patients qui utilisaient le latanoprost topique unilatérale pour le glaucome. Hypertrichose a été évaluée dans les poils intermédiaires terminaux et régionaux ipsilatéraux des paupières supérieures et inférieures, ainsi que du duvet de la peau de la paupière inférieure. Il y avait une augmentation moyenne de la longueur des cils de la paupière inférieure de 19,5 pour cent dans l'œil de latanoprost traité (plage, 0% -36%). Les deux patients qui ont eu aucun changement cils longueur mesurable présentaient une augmentation du nombre de cils. Les différences dans l'apparence des cheveux entre l'œil de latanoprost traité et l'œil de contrôle non traité inclus augmentation du nombre, de la longueur, l'épaisseur, la courbure et la pigmentation. Plusieurs rapports de cas supplémentaires de hypertrichose et l'assombrissement des cils chez les patients traités par latanoprost sont apparus. [2. 3. 4. 5. 6]. Un cas représentatif concernait une femme de 53 ans qui souffrait de glaucome et la perte totale des cils dans les deux yeux, ainsi que diffuse l'amincissement des cheveux du cuir chevelu après une réaction allergique à l'ibuprofène. Elle a connu une repousse de toutes ses cils après 2 mois de traitement par latanoprost. Plusieurs études ultérieures qui visaient à évaluer l'effet des prostaglandines analogues sur la PIO mentionnent également les effets secondaires de l'hypertrichose et augmentation de la pigmentation des cils. [7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14]. Dans une étude, les changements dans les caractéristiques des cils, y compris la longueur, l'épaisseur, la densité et la couleur, ont été enregistrées en autant que 57 pour cent des patients traités. [13] Trois études contrôlées récentes qui ont été spécifiquement conçus pour évaluer quantitativement l'effet apparent des cils d'allongement de latanoprost ont donné des résultats contradictoires. Dans l'un d'entre eux, dix-sept patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire ont été traités avec latanoprost dans un œil. [15] La longueur des cils moyenne pour l'oeil traité est de 5,8 mm au départ, de 6,5 mm à 2 semaines, de 6,5 mm à 6 semaines, et de 6,6 mm à 10 semaines. Les différences correspondantes pour les yeux non traités ne sont pas significatives (5,7 mm, 5,8 mm, 5,9 mm et 5,6 mm, respectivement). La conclusion des auteurs était que le latanoprost augmente considérablement la longueur des cils. Dans une étude prospective modeste de sept patients traités avec latanoprost pendant au moins 5 mois, la longueur des cils a été évaluée en utilisant une technique d'imagerie numérique. [16] Un seul patient a montré plus cils, et il y avait des cils plus épais dans dix des quatorze yeux examinés. Dans la troisième analyse, 44 patients atteints de la PIO ont été divisés en deux groupes, l'un traités avec latanoprost et l'autre avec le timolol (groupe de contrôle). [17] Bien que les patients atteints de latanoprost traités ont montré une légère tendance vers une augmentation de la longueur des cils ( dire de 0,2 mm) au bilan de 6 mois, cet effet n'a pas été statistiquement significative; il était esthétiquement évident dans seulement 7 pour cent des sujets traités. Enfin, même les plus ardents partisans de la possibilité d'analogues de PG-cheveux croissance seraient probablement d'accord que les résultats de l'étude de Johnstone, [18] présentés à la réunion annuelle de l'Association pour la recherche en vision et ophtalmologie en 1998 étaient très inattendu et simplement trop beau pour être vrai. En examinant les dossiers et les photos de 89 patients atteints de glaucome avec hypertrichose après un traitement unilatéral avec latanoprost topique, il a trouvé cinq patients qui avaient été traités pour seulement un bref intervalle (moins de 3 semaines) qui a montré nombre a augmenté, la longueur, l'épaisseur et la pigmentation de cils semblables à ceux qui avaient subi un traitement durable. En outre, ces changements ont persisté à divers degrés pendant 14 mois, la durée de l'intervalle de suivi. Des études expérimentales Peut-être l'étude la plus pertinente sur l'effet du latanoprost sur la croissance des cheveux du cuir chevelu est l'un par Uno et al. qui a utilisé un modèle macaque de l'alopécie androgénétique. [19] Les résultats de cette étude bien contrôlée (8 singes, 4 traitées et 4 servant de témoins) ont montré que le traitement avec 50 mcg / ml latanoprost quotidienne de plus de 5 mois ont provoqué la croissance des cheveux minime, alors que 500 mcg / ml par jour pendant 3 mois induite modérée à marquée la repousse des cheveux. Un taux de conversion de poil velu 5-10 pour cent à intermédiaire ou poils terminaux a été observée. Le groupe de véhicule n'a montré aucun effet. Stjernschantz a constaté un effet significatif hypertrichotic d'un agoniste sélectif du récepteur de prostanoïdes (de fluprosténol) sur la croissance des cheveux tel que déterminé en mesurant la vitesse de la repousse des poils chez des souris adultes mâles CBA-J [20]. Spécule que l'activation de la prostaglandine-H-synthase (PGHS) -1 pourrait être le mécanisme par lequel le minoxidil stimule la croissance des cheveux in vivo, Michelet et al. a démontré que le minoxidil est en effet un puissant activateur de la PGHS-1 purifié, en dosant la consommation d'oxygène et la prostaglandine (PG) E2 production [21]. Cette activation a été également mise en évidence par une augmentation de la production de PGE2 par des cellules Balb / c 3T3 de fibroblastes et par dermiques humaines fibroblastes de la papille en culture. Ces résultats suggèrent que le mécanisme derrière l'effet des cheveux stimulant la croissance de minoxidil est la stimulation de la synthèse de PGE 2. Si cette conclusion était le cas, il serait logique de penser que d'autres, activateurs, PG plus spécifiques (analogues PG) pourraient montrer des résultats encore meilleurs. Plusieurs études effectuées avant l'introduction des analogues de prostaglandine pour le traitement de la PIO ont montré que l'application à la fois systémique et topique de PGE 2 a donné lieu à un degré significatif de protection contre les radio-[22. 23. 24] ou induite par la doxorubicine [23] alopécie. Dans une étude plus récente, le récepteur de prostaglandine (EP) 3 et EP4 ARNm ont été exprimés dans les cellules de la papille dermique et les cellules externe-root-gaine situées dans la région de bulbe pileux, respectivement, dans 3 semaines vieille peau dorsale de souris (en la phase anagène). [25] Dans 8 semaines follicules pileux (phase télogène), les signaux pour les deux EP3 et EP4 ARNm ont disparu. Les jours 8 et 12 après dépilation, EP3 et EP4 ARNm ont été reexpressed, et l'induction de la cyclooxygénase (COX) -2 ARNm a également été observée, ce qui suggère que les récepteurs PG sont impliqués dans le développement et la repousse des follicules pileux. [25] Deux études [26. 27] en utilisant des souris transgéniques avec surexpression de la COX-2 dans la peau a montré des résultats contradictoires directement. la densité des cheveux follicule souris transgéniques sous le contrôle d'un bovin kératine 5 (K5) promoteur [26] et humain kératine 14 promoteur [27] et surexprimant COX-2 dans les deux cellules basales de l'épiderme interfolliculaires et l'unité pilo-sébacée, exposée réduite et retardé postnatale follicule pileux morphogenèse comparé avec des animaux de type sauvage. L'administration d'un inhibiteur de la COX-2 spécifique (dans une expérience [27]) la croissance des cheveux restaurée, ce qui indique que l'alopécie est attribuable à une activité enzymatique élevée de la COX-2. Notre prédiction pour l'avenir Bien que "il est difficile de faire des prédictions, surtout à propos de l'avenir" (Yogi Berra de baseball renommée), et bien que les médecins et les scientifiques trouvent dangereux pour scruter une boule de cristal, nous sommes partie à accepter le défi. Même si les follicules pileux du cuir chevelu et les follicules de cils ne sont pas identiques, et on ne peut pas simplement extrapoler à partir de l'effet d'un médicament sur un type de cheveux à l'autre, nous croyons qu'un stimulant de cheveux puissant qui agit sur un type de cheveux doivent agir sur d'autres types aussi bien . Plusieurs des études expérimentales mentionnées ci-dessus soutiennent les effets stimulants des analogues de PG sur les poils autres que les cils (à savoir les cheveux du cuir chevelu et de la fourrure du corps). En outre, si le mécanisme d'action proposé de minoxidil est en effet par son effet stimulant de la synthèse de la PGE2, alors on devrait se demander pourquoi nous avons besoin de stimuler la synthèse de PG si nous pouvons l'utiliser directement? Minoxidil (qui a été utilisé par les femmes pour épaissir leurs cils et pour traiter l'alopécie areata de cette zone) a montré des résultats inférieurs sur la croissance des cils que celles décrites pour latanoprost. Minoxidil et finastéride doit être utilisé en permanence pour maintenir les résultats, et, une fois interrompu, le processus de calvitie naturelle reprend. analogues PG ont un beaucoup plus puissant et un effet plus durable. [18] Bien que nous ne pensons pas que les analogues PG sont susceptibles d'émerger comme la panacée pour l'alopécie androgénétique, nous croyons fermement que ce sont d'excellents candidats pour devenir les premiers médicaments de choix pour cette affliction par un plus grand succès thérapeutique que d'autres préparations actuellement disponibles. Parce qu'il est très peu probable que les dermatologues rencontrent l'effet de collyre sur la croissance des cils, et parce que la plupart de la littérature pertinente apparaît dans des revues ophtalmologiques, la plupart des dermatologues savent trop peu sur les effets prometteurs de ces nouveaux médicaments. Nous espérons que cette tentative d'éclairer nos collègues au sujet de ces conclusions stimule de nouvelles lignes de recherche qui fiable stimuler la croissance nouvelle et durable cheveux. Les références 1. M. Johnstone hypertrichose et une pigmentation accrue des cils et des cheveux adjacents dans la zone des paupières ipsilatéraux des patients traités avec latanoprost topique unilatérale. Am J Ophthalmol 1997; 124: 544-547. 2. Baguette M. Latanoprost et hyperpigmentation des cils. Arche Ophthalmol 1997; 115: 1206-1208. 3. Reynolds A, Murray P, Colloby P. assombrissement des cils chez un patient traité avec le latanoprost. Oeil 1998; 12: 741-743. 4. Strober B, Potash S, Grossman M. Cils hypertrichose chez un patient traité avec latanoprost topique. Cutis 2001; 67: 109-110. 5. Waheed K, Laganowski H. poliose bilatérale et granulomatose uvéite antérieure associée à l'utilisation du latanoprost et hypotrichose apparent sur son retrait. Œil 2001; 15: 347-349. 6. Mansberger S, Coiffi G. Cils formation secondaire à un traitement latanoprost chez un patient présentant une alopécie. Arche Ophthalmol 2000; 118: 718-719. 7. Schlote T. effets secondaires et le profil de risque de latanoprost 0,005% (Xalatan). Ophthalmologe 2002; 99: 724-749. 8. Higginbotham E, Feldman R, Stiles M, Dubiner H. latanoprost et la thérapie de combinaison de timolol vs monothérapie. Un an essai randomisé. Arche Ophthalmol 2002; 120: 915-922. 9. Higginbotham E, Schuman J, Goldberg I, et al. Un an, étude randomisée comparant le bimatoprost et le timolol dans le glaucome et l'hypertension oculaire. Arche Ophthalmol 2002; 120: 1286-1293. 10. Eisenberg D, Toris C, Camras C. bimatoprost et travoprost: une revue des études récentes de deux nouveaux médicaments contre le glaucome. Surv Ophthalmol 2002; 47 (Suppl 1): S105-S115 11. Easthope S, Perry C. bimatoprost topique: un examen de son utilisation dans le glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire. Drugs 19: 231-248. 12. Gandolfi S, Simmons S, R Sturm, Chen K, Vandenburgh A. Trois mois comparaison de bimatoprost et le latanoprost chez les patients atteints de glaucome et d'hypertension oculaire. Adv Ther 2001; 18: 110-121. 13. Netland P, Landry T, Sullivan K, Andrew R, et al. Travoprost par rapport au latanoprost et timolol chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Am J Ophthalmol 2001; 132: 472-484. 14. Sherwood M, Brandt J. Six mois comparaison de bimatoprost une fois par jour et deux fois par jour avec le timolol deux fois par jour chez les patients ayant une pression intraoculaire élevée. Surv Ophthalmol 2001; 45 (Suppl 4.): S361-S368 15. Sugimoto M, Uji Y. L'analyse quantitative des cils allongement après un traitement latanoprost topique. Can J Ophthalmol 2002; 37: 342-345. 16. changements Noecker R, Bulau S, Schwiegerling J. Xalatan-induits dans la pigmentation de la peau péri-oculaire et les dimensions des cils mesurés en utilisant une technique d'imagerie numérique. Invest Ophthalmol 1999; 40: S832 17. Stecchi G, Saccucci S, S Molinari, De Gregorio F. Cils hypertrichose induite par latanoprost topique: 6 mois de suivi. Acta Ophthalmol Scand 2002; 236 (Suppl): 56-57. 18. Johnstone M. RX latanoprost Brief induit hypertrichose [résumé]. Invest Ophthalmol Vis Sci 1998; 39 (Suppl.): S258 19. Uno H, Zimbrick M, Albert D, Stjernschantz J. Effet de latanoprost sur la croissance des cheveux dans le cuir chevelu chauve de la souche à queue Macaque: une étude pilote. Acta Derm Venereol (Stockh) 2002; 82: 7-12. 20. J. Stjernschantz De l'ester PGF2a-isopropyl au latanoprost: un examen du développement de xalatan: la conférence Proctor. Invest Ophthalmol Vis Sci 2001; 42: 1134-1145. 21. Michelet J, Commo S, Billoni N, Mahe Y, Bernard B. Activation de cytoprotecteur prostaglandine synthase-1 par minoxidil comme une explication possible pour son effet stimulant la croissance des cheveux. J Invest Dermatol 1997; 108: 205-209. 22. Hanson W, Pelka A, Nelson A, Malkinson F. sous-cutanée ou administration topique de 16, 16 diméthyl prostaglandine E2 protège contre l'alopécie induite par le rayonnement chez la souris. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1992; 23: 333-337. 23. Malkinson F, Geng L, Hanson W. prostaglandines protéger contre les blessures de cheveux murin produit par le rayonnement ou la doxorubicine ionisant. J Invest Dermatol 1993; 101 (Suppl 1): 135S-137S. 24. Geng L, Hanson W, Malkinson F. topique ou systémique 16, 16 dm prostaglandine E2 ou WR-2721 (WR-1065) protège les souris contre l'alopécie après irradiation fractionnée. Int J Radiat Biol. 1992; 61: 533-537. 25. Torii E, Segi E, Sugimoto Y, et al. L'expression de la prostaglandine E2-types de récepteurs dans les follicules pileux de souris. Biochem Bio phys Res Commun 2002; 290: 696-700. 26. Neufang G, Furstengerger G, Heidt M, Marks F, Muller-Decker K. différenciation anormale de l'épiderme chez les souris transgéniques exprimant constitutivement cyclooxygénase-2 dans la peau. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98: 7.629 à 7.634. 27. Bol D, Rowley R, Ho C, et al. Cyclooxygénase-2 surexpression dans la peau des résultats des souris transgéniques dans la suppression du développement de tumeurs. Cancer Res 2002; 62: 2516 à 2521. © 2003 Dermatologie Journal en ligne